Sommaire
- Présentation de l'étude
- Thématique
- Population de l'étude
- Pré-requis réglementaires
- Responsable scientifique
- Membre de l'équipe de recherche
- Points de contact
- Financeur
- Organisation et gouvernance
- Autre(s) identifiant(s) de l'étude
- Unité d'analyse
- Modèle d'étude
- Etude observationnelle
- Critères d'évaluation (de jugement)
- Collecte et réutilisation de données
- Accès aux données
- Documents connexes
Présentation de l'étude
Titre
de l'étude
Cohorte "Trajectoires Epidémiologiques en Population"
Acronyme de l'étude
TEMPO
Statut actuel de l'étude
Inconnu
Objectifs de l'étude
Objectif général : étudier les inégalités sociales de santé vis à vis des difficultés de santé mentale et de conduites addictives. Objectif secondaire : étudier la santé et les comportements de santé des jeunes adultes en lien avec leur situation sociale, professionnelle et familiale. Dans le cadre des collectes de l'année 2020 dans le contexte de la pandémie à Covid-19 : étudier les conséquences de l'épidémie et du confinement sur la santé mentale et les conduites addictives en prenant en compte la santé mentale et les conduites addictives préexistantes et l'évolution des conditions financières et professionnelles au cours du confinement.
Mots-clés libres
Troubles mentaux jeunes adultes rural population ville
Thématique
Spécialité(s) médicale(s) concernée(s)
Psychiatrie Addictologie
Pathologie(s), affection(s) ou diagnostic(s) ciblé(s) par l’étude
Déterminants de santé
Déterminants comportementaux : Addiction Déterminants comportementaux
Population de l'étude
Type de population
Population générale
Sexe
Masculin Féminin
Âge
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans)
Critères d'inclusion
Jeunes adultes (22-35 ans en 2009) dont un des parents participe à la cohorte GAZEL
Pays concerné(s)
France
Champ géographique, précisions
Toute la France
Pré-requis réglementaires
-
Autorisation 1
-
Responsable scientifique
Responsable scientifique 1
Prénom du responsable scientifique
Maria
NOM du responsable scientifique
MELCHIOR
Email du responsable scientifique
maria.melchior@inserm.fr
ORCID du responsable scientifique
Identifiant IdRef
Nom de l'organisation d'affiliation principale
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)
Identifiant de l'organisation d'affiliation principale
SIREN:
180036048
🗐
Affiliation(s), précisions
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) / UMRS 1136 - Equipe de recherche en épidémiologie sociale (ERES)
Point(s) de contact
Point de contact 1
Prénom du contact
Maria
NOM du contact
MELCHIOR
Email du contact
Nom de l'organisation d'affiliation principale
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)
Identifiant de l'organisation d'affiliation principale
SIREN:
180036048
🗐
Financeur
Financeur 1
Nom du financeur
GIS-INSTITUT POUR LA RECHERCHE EN SANTE PUBLIQUE (IRESP)
Type de financeur
Public (France)
Identifiant du financeur
Financeur 2
Nom du financeur
AGENCE NATIONALE DE LA RECHERCHE (ANR)
Type de financeur
Public (France)
Identifiant du financeur
SIREN :
130002504
🗐
Financeur 3
Nom du financeur
INSTITUT NATIONAL DU CANCER (INCA)
Type de financeur
Public (France)
Identifiant du financeur
SIREN :
187512777
🗐
Financeur 4
Type de financeur
Privé à but non lucratif
Organisation et gouvernance
Promoteur 1
Nom du promoteur
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)
Statut du promoteur
Public (France)
Identifiant du promoteur
SIREN:
180036048
🗐
Réseaux, consortiums
Oui
Collaboration(s) impliquée(s), précisions
Implication dans un réseau de cohorte : cohorte Gazel
Autre(s) identifiant(s) de l'étude
| Type d'identifiant de l'étude | Identifiant de l'étude |
|---|---|
| PEF | 3503 |
| FReSH | FRESH-PEF3503 |
Unité de collecte
Unité de collecte
Individus
Modèle d'étude
Modèle d'étude
Etude observationnelle
Étude observationnelle
Modèle de l’étude observationnelle
Cohorte
Critères d'évaluation (de jugement)
Critère d'évaluation (de jugement) principal
Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Qualité de vie/santé perçue
Evénements de santé/mortalité
Qualité de vie/santé perçue
Collecte et réutilisation de données
Nombre de participants
Nombre prévu de participants
[1000-10000[ individus
Nombre réel de participants
1300
Chronologie de la collecte
Date de début de la collecte (recrutement du premier participant)
01/01/2009
Date de fin de la collecte (dernier suivi du dernier participant)
01/01/2020
Procédure de collecte
Mode de collecte
Questionnaire auto-administré Entretien avec le participant (dont clinique)
Mode de collecte, précisions
Un auto-questionnaire est proposé à l'inclusion puis les années 2011, 2015 et 2018 pour recueillir des données socio-démographiques, des informations sur sa situation vis-à-vis de l'emploi, sa situation familiale, la santé mentale, les conduites addictives, et les évènements de vie. Des données familiales sont également recueillies à l'inclusion et au cours du suivi par l'intermédiaire du dispositif de la cohorte GAZEL (père ou mère du volontaire)- enfin, au cours du suivi, des informations sur les troubles psychiatriques sont recueillies au cours d'un entretien-Autoquestionnaire : saisie optique-Entretiens : saisie optique Pour les collectes de l'année 2020, 8 autoquestionnaires ont étés proposés durant la première période de confinement en conséquence de la pandemie à Covid-19 ; 1 dernière recueil a été proposé pendant la deuxième période de confinement.
Procédure d’échantillonnage à l’inclusion
Autre
Source de recrutement des participants
Base administrative (d'employés, d'élèves, d'étudiants, etc…)
Suivi actif des participants
Un suivi actif des participants est-il réalisé ?
Oui
Types de données
Type de données
Données biologiques Données de santé rapportées par les participants de l'étude
Données biologiques, précisions
Echantillon salivaire
Accès aux données
Standard(s) ou nomenclature(s) employé(s)
-----
Procédure qualité utilisée
Présence d'une requête de cohérence au moment de la saisie des données informatiques et après la saisie des données informatiques.Gestion des données manquantes par retour au dossier source Relance des sujets pour réaliser les visites de suiviVérification de la cohérence des données dans le cadre du suivi longitudinal. Les patients sont informés de l'utilisation de leur données.
Disponibilité du jeu de données
Accès aux données individuelles
Accès réservé
Modalités de mise à disposition des données agrégées
Accès restreint sur projet spécifique
Conditions d’usage
Restrictions d'accès
Utilisation possible des données par des équipes académiques Utilisation non possible des données par des industriels
Documents connexes
Document connexe 1
Lien vers le document
