Cohorte de retraités inscrits à la mutualité sociale agricole / Agrica MSA IFR Santé publique 99
France
,
2007 - 2012
Summary
- Présentation de l'étude
- Thématique
- Population de l'étude
- Pré-requis réglementaires
- Responsable scientifique
- Membre de l'équipe de recherche
- Points de contact
- Financeur
- Organisation et gouvernance
- Autre(s) identifiant(s) de l'étude
- Unité d'analyse
- Modèle d'étude
- Etude observationnelle
- Critères d'évaluation (de jugement)
- Collecte et réutilisation de données
- Accès aux données
- Documents connexes
Présentation de l'étude
Titre
de l'étude
Integrated multidisciplinary approach/Agrica MSA IFR Public Health 99
Acronyme de l'étude
AMI
Statut actuel de l'étude
Unknown
Objectifs de l'étude
Study of the disease, especially in association with age. Study health care use and social measures for Alzheimers disease and similar syndromes. Compare with the urban areas (3C and PAQUID)
Mots-clés libres
rural areas Risk factors dependency
Thématique
Medical speciality/specialities represented
Neurology
Health determinants
Behavioral determinants Environmental determinants: Other Socio-demographic and economic determinants Environmental determinants
Population de l'étude
Type de population
General population
Sexe
Male Female
Âge
Aged (65 to 79 years) Aged 80 and over (80 years and more)
Critères d'inclusion
65 or more years old subjects. Retired from an agricultural activity. Resident in one of the selected towns of the countryside of Gironde. Affiliated to MSA and having, for the employees, the AGRICA complementary (70% of the sample). General practitioner in Gironde
Pays concerné(s)
France
Région(s) française(s) concernée(s)
Nouvelle-Aquitaine
Champ géographique, précisions
Gironde
Pré-requis réglementaires
-
Autorisation 1
-
-
Autorisation 2
-
Responsable scientifique
Responsable scientifique 1
Prénom du responsable scientifique
Jean-François
NOM du responsable scientifique
DARTIGUES
Email du responsable scientifique
jean-francois.dartigues@isped.u-bordeaux.fr
ORCID du responsable scientifique
Identifiant IdRef
Nom de l'organisation d'affiliation principale
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)
Identifiant de l'organisation d'affiliation principale
SIREN:
180036048
🗐
Affiliation(s), précisions
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche / Unité INSERM U897: Équipe "Épidémiologie et neuropsychologie du vieillissement cérébral"
Point(s) de contact
Point de contact 1
Prénom du contact
Jean-François
NOM du contact
DARTIGUES
Email du contact
Nom de l'organisation d'affiliation principale
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)
Identifiant de l'organisation d'affiliation principale
SIREN:
180036048
🗐
Financeur
Financeur 1
Nom du financeur
AGRICA PREVOYANCE SERVICES
Type de financeur
Industrie
Identifiant du financeur
SIREN :
891815466
🗐
Financeur 2
Nom du financeur
MUTUALITE SOCIALE AGRICOLE (MSA)
Type de financeur
Public (France)
Identifiant du financeur
SIREN :
302731054
🗐
Organisation et gouvernance
Promoteur 1
Nom du promoteur
UNIVERSITE DE BORDEAUX
Statut du promoteur
Public (France)
Identifiant du promoteur
SIREN:
130018351
🗐
Autre(s) identifiant(s) de l'étude
| Type d'identifiant de l'étude | Identifiant de l'étude |
|---|---|
| PEF | 3566 |
| FReSH | FRESH-PEF3566 |
Unité de collecte
Unité de collecte
Individus
Modèle d'étude
Modèle d'étude
Etude observationnelle
Étude observationnelle
Modèle de l’étude observationnelle
Cohorte
Critères d'évaluation (de jugement)
Critère d'évaluation (de jugement) principal
Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Consommation de soins/services de santé
Evénements de santé/mortalité
Consommation de soins/services de santé
Collecte et réutilisation de données
Nombre de participants
Nombre prévu de participants
[1000-10000[ individus
Nombre réel de participants
1000
Chronologie de la collecte
Date de début de la collecte (recrutement du premier participant)
01/01/2007
Date de fin de la collecte (dernier suivi du dernier participant)
01/01/2012
Procédure de collecte
Mode de collecte
Entretien avec le participant (dont clinique)
Mode de collecte, précisions
Une première visite par un neuropsychologue est réalisée à domicile, au cours de laquelle il soumet un questionnaire au sujet. Il laisse également un auto questionnaire au participant, qui sera récupéré dans un second temps lors de la visite médicale.Une visite médicale est ensuite réalisée, par une infirmière si le sujet est normal, ou par un neurologue/gériatre pour les cas suspectés de dépression, démence ou de Parkinson.Une prise de sang est réalisée au domicile des participants par l'équipe du laboratoire d'analyses biologiques et médicales.Les médecins traitants de chaque sujets seront contactés par courrier ou par téléphone, afin de recueillir les informations sur l'état de santé et les antécédents médicaux de leur patient, grâce à un questionnaire médical standardisé.
Procédure d’échantillonnage à l’inclusion
Autre
Source de recrutement des participants
Base administrative (d'employés, d'élèves, d'étudiants, etc…) Base médico-administrative (de patients, Assurance Maladie/Mutuelle)
Suivi actif des participants
Un suivi actif des participants est-il réalisé ?
Oui
Types de données
Type de données
Données cliniques Données paracliniques (hors biologiques) Données paracliniques (hors biologiques) : Imagerie Données biologiques Données de santé rapportées par les participants de l'étude
Données cliniques, précisions
Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi (T0, T2, T4 pour tous (neuropsy + médecin), et T1, T3 neuropsy pour tous et médecin si suspicion) Informations recueillies lors de l'examen clinique : examen clinique général
Données biologiques, précisions
Sang
Accès aux données
Standard(s) ou nomenclature(s) employé(s)
-----
Procédure qualité utilisée
Présence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques Gestion des données manquantes par retour au dossier source et/ou retour vers le patientLes patients sont informés de l'utilisation de leur données
Disponibilité du jeu de données
Accès aux données individuelles
Accès réservé
Modalités de mise à disposition des données agrégées
Accès restreint sur projet spécifique
Conditions d’usage
Restrictions d'accès
Utilisation possible des données par des équipes académiques Utilisation non possible des données par des industriels
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