Summary
- Présentation de l'étude
- Thématique
- Population de l'étude
- Pré-requis réglementaires
- Responsable scientifique
- Membre de l'équipe de recherche
- Points de contact
- Financeur
- Organisation et gouvernance
- Autre(s) identifiant(s) de l'étude
- Unité d'analyse
- Modèle d'étude
- Etude observationnelle
- Critères d'évaluation (de jugement)
- Collecte et réutilisation de données
- Accès aux données
- Documents connexes
Présentation de l'étude
Titre
de l'étude
National Observatory of Unexpected Infant Deaths
Acronyme de l'étude
Registre OMIN
Statut actuel de l'étude
Ongoing study
Objectifs de l'étude
Epidemiological surveillance Obtain accurate and comprehensive epidemiological data Identification of new risk factors for SIDS Development of medical research in the field of SIDS
Résumé de l'étude
Sudden infant death (SIDS) is defined as “a sudden death in a child under 1 year of age that could not have been predicted by in the child’s known medical history could have predicted it,” whereas “sudden infant death (SID)” is the death of an infant under 1 year of age that cannot be explained by the clinical history or by postmortem investigations; in France, the Haute Autorité de Santé (HAS) has set the upper age limit at 2 years. In 2007, the HAS published recommendations for the management of SIDS intended for the 30 “SIDS” reference centers; it described the diagnostic procedures to be implemented, which, following an investigation by the French Institute for Public Health Surveillance in 2009, were found to be followed very inconsistently. Since then, no further data has been published in France, and this condition has been the subject of very little research, even though it still affects 300 to 400 infants per year, 50 to 70% of whom remain unexplained deaths. It is thus the leading cause of death among infants aged 1 month to 1 year in France.
The objective of this project is to establish a French National Observatory on Minor Injuries (OMIN) with three main goals: 1) to obtain accurate epidemiological data on this condition, 2) to identify its determinants, and 3) to describe its management in French referral centers. In the medium term, these figures will enable the development of clear and up-to-date prevention messages for the general public and healthcare professionals. Based on these figures, hypotheses for clinical and basic research can also be formulated and serve as the rationale for studies drawing on the diversity of data collected through the registry.
This registry includes all children under the age of 2 admitted for MIN at French referral centers. A wide range of clinical, biological, radiological, and pathological data is collected in an online observation log. Biological samples for a biobank are also collected following signed parental consent. All of this data will be analyzed under the responsibility of the OMIN Scientific Committee to ensure the best possible scientific use of the information. Environmental conditions at the time of death are systematically reported (sleeping position, bedding, smoking, etc.). Access to these patients’ DNA will also enable genetic research to test the potential predisposing role of certain genes. The consequences of pre- or postnatal exposure to certain nutrients or chemical, biological, or pharmaceutical toxins can be precisely characterized by cross-referencing data recorded by the observatory with that of the National Health Data System (SNDS).
Whether in France or internationally, there is an urgent need to collect epidemiological, clinical, environmental, biological, and health-related data on NCDs. We are proposing here an original and unique project in this field. This registry, and the analysis of the data it contains, constitutes an essential starting point for the development and evaluation of future, more effective information and prevention campaigns in the field of NCDs. By simultaneously providing a wide variety of research data, this registry will also facilitate cutting-edge scientific research based on evidence-based hypotheses, leading to the discovery of original findings in the field of NCDs.
The objective of this project is to establish a French National Observatory on Minor Injuries (OMIN) with three main goals: 1) to obtain accurate epidemiological data on this condition, 2) to identify its determinants, and 3) to describe its management in French referral centers. In the medium term, these figures will enable the development of clear and up-to-date prevention messages for the general public and healthcare professionals. Based on these figures, hypotheses for clinical and basic research can also be formulated and serve as the rationale for studies drawing on the diversity of data collected through the registry.
This registry includes all children under the age of 2 admitted for MIN at French referral centers. A wide range of clinical, biological, radiological, and pathological data is collected in an online observation log. Biological samples for a biobank are also collected following signed parental consent. All of this data will be analyzed under the responsibility of the OMIN Scientific Committee to ensure the best possible scientific use of the information. Environmental conditions at the time of death are systematically reported (sleeping position, bedding, smoking, etc.). Access to these patients’ DNA will also enable genetic research to test the potential predisposing role of certain genes. The consequences of pre- or postnatal exposure to certain nutrients or chemical, biological, or pharmaceutical toxins can be precisely characterized by cross-referencing data recorded by the observatory with that of the National Health Data System (SNDS).
Whether in France or internationally, there is an urgent need to collect epidemiological, clinical, environmental, biological, and health-related data on NCDs. We are proposing here an original and unique project in this field. This registry, and the analysis of the data it contains, constitutes an essential starting point for the development and evaluation of future, more effective information and prevention campaigns in the field of NCDs. By simultaneously providing a wide variety of research data, this registry will also facilitate cutting-edge scientific research based on evidence-based hypotheses, leading to the discovery of original findings in the field of NCDs.
Mots-clés libres
Unexpected infant death Sudden infant death syndrome National registry
Thématique
Medical speciality/specialities represented
Paediatrics Public, environmental and occupational health
Pathology(ies), condition(s) or diagnose(s) targeted by the study
Health determinants
Socio-demographic and economic determinants Socio-demographic and economic determinants: Employment Socio-demographic and economic determinants: Education level Socio-demographic and economic determinants: Age Environmental determinants Environmental determinants: Climate Environmental determinants: Other Behavioral determinants Behavioral determinants: Eating habits Biological determinants Biological determinants: Genetic predisposition Biological determinants: Sex Other
L'étude porte-t-elle sur une ou plusieures maladies rares ?
No
Population de l'étude
Type de population
Patients population
Sexe
Female Male
Âge
Infant Newborn (birth to 28 days) Infant (28 days to 2 years)
Critères d'inclusion
Infant aged 0 to 24 months who died of sudden infant death syndrome and was treated in France by a MIN reference center
Pays concerné(s)
France
Région(s) française(s) concernée(s)
Auvergne Rhône-Alpes Bourgogne Franche-Comté Bretagne Centre-Val de Loire Grand Est Guadeloupe Guyane Hauts-de-France Ile-de-France La Réunion Martinique Normandie Nouvelle-Aquitaine Occitanie Pays de la Loire Provence - Alpes - Côte d'Azur
Champ géographique, précisions
French territory, including overseas departments and territories
Pré-requis réglementaires
-
Autorisation 1
-
Responsable scientifique
Responsable scientifique 1
Prénom du responsable scientifique
Christèle
NOM du responsable scientifique
GRAS LE GUEN
Email du responsable scientifique
christele.grasleguen@chu-nantes.fr
Nom de l'organisation d'affiliation principale
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE NANTES
Identifiant de l'organisation d'affiliation principale
SIREN:
264400136
🗐
Affiliation(s), précisions
CHU de Nantes / Centre d'Investigation Clinique - femme, Enfant, Adolescent
Point(s) de contact
Point de contact 1
Prénom du contact
Léa
NOM du contact
FERRAND
Email du contact
Nom de l'organisation d'affiliation principale
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE NANTES
Identifiant de l'organisation d'affiliation principale
SIREN:
264400136
🗐
Affiliation(s), précisions
University of Nantes, Nantes University Hospital, INSERM, UIC Women, Children, and Adolescents, CIC 1413, Nantes, France
Financeur
Financeur 1
Nom du financeur
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE NANTES
Type de financeur
Public (France)
Identifiant du financeur
SIREN :
264400136
🗐
Financeur 2
Nom du financeur
FONDATION AXA
Type de financeur
Privé à but non lucratif
Financeur 3
Nom du financeur
LES RIRES D'ANNA
Type de financeur
Privé à but non lucratif
Identifiant du financeur
SIREN :
924663008
🗐
Financeur 4
Nom du financeur
NAITRE ET VIVRE
Type de financeur
Privé à but non lucratif
Identifiant du financeur
SIREN :
391377975
🗐
Financeur 5
Nom du financeur
SA VIE
Type de financeur
Privé à but non lucratif
Financeur 6
Nom du financeur
SANTE PUBLIQUE FRANCE
Type de financeur
Public (France)
Identifiant du financeur
SIREN :
130022338
🗐
Organisation et gouvernance
Promoteur 1
Nom du promoteur
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE NANTES
Statut du promoteur
Public (France)
Identifiant du promoteur
SIREN:
264400136
🗐
Comité scientifique ou de pilotage
Non
Réseaux, consortiums
Oui
Collaboration(s) impliquée(s), précisions
Société Française pour l'Etude et la Prévention de la Mort Inattendue du Nourrisson et de l'Enfant (SFMINE)
Autre(s) identifiant(s) de l'étude
| Type d'identifiant de l'étude | Identifiant de l'étude |
|---|---|
| PEF | 74055 |
| FReSH | FRESH-PEF74055 |
Unité de collecte
Unité de collecte
Individus
Modèle d'étude
Modèle d'étude
Etude observationnelle
Étude observationnelle
Modèle de l’étude observationnelle
Registre de morbidité
Perspective temporelle
Longitudinale prospective
L'étude comporte-t-elle plusieurs groupes définis dès l'inclusion ?
Non
Facteur, processus ou exposition étudié(e)
Facteur, processus ou exposition étudié 1
Nom du facteur ou de l'exposition
Mort Inattendue du Nourrisson
Type de facteur ou d'exposition
Santé publique
Critères d'évaluation (de jugement)
Critère d'évaluation (de jugement) principal
Cause du décès
Collecte et réutilisation de données
Nombre de participants
Nombre prévu de participants
[1000-10000[ individus
Nombre réel de participants
2441 au 05/05/2026
Chronologie de la collecte
Date de début de la collecte (recrutement du premier participant)
01/02/2016
Fréquence de la collecte
Quotidienne
Procédure de collecte
Mode de collecte
Entretien avec le participant (dont clinique) Observation (clinique ou comportementale) Transcription et saisie d’informations dans un enregistrement structuré
Mode de collecte, précisions
Cahier d'observation électronique
Procédure d’échantillonnage à l’inclusion
Dénombrement complet (dont recrutement consécutif)
Source de recrutement des participants
Via des structures (services ou établissements de santé, écoles, entreprises…)
Suivi actif des participants
Un suivi actif des participants est-il réalisé ?
Non
Types de données
Type de données
Données cliniques Données biologiques Données socio-démographiques Données environnementales / d'exposition Données économiques Données de santé rapportées par les participants de l'étude
Données cliniques, précisions
lieu de décès, antécédents de l'enfant, événements survenus dans les 72h précédants de décès, examen clinique de l'enfant sur les lieux du décès et au centre de référence, vaccination, traitement habituel,données épidémiologiques et socio environnementales
Données biologiques, précisions
biologie sanguine (leucocytes, taux d'hémoglobine, urémie, créatinémie, calcémie, CRP, PCT), ponction lombaire (protéinorachie, glycorachie), toxicologie sanguine et urinaire, bilan métabolique, génétique, analyse d'urine
Nature des échantillons
Acides nucléiques Sang total Plasma Sérum Autres liquides ou sécretions biologiques
Autres liquides ou sécrétions biologiques, précisions
selles, cheveux, sécrétions nasopharyngées, liquide céphalorachidien
Réutilisation de données existantes
Informations concernant les données collectées auprès des participants dans le cadre de l'étude
Accès aux données
Procédure qualité utilisée
Tests de cohérence automatique et monitoring de 100% des dossiers
Disponibilité du jeu de données
Accès aux données individuelles
Accès réservé
Modalités de mise à disposition des données agrégées
Accès libre
Outil de demande d'accès aux données
Existe-t-il un outil de demande d'accès aux données ?
Oui
Lien vers l'outil de demande d'accès
Localisation des données
CHU de Nantes
Conditions d’usage
Conditions d'accès aux données
La charte d'accès aux données et aux échantillons de l'OMIN est disponible sur le site https://www.chu-nantes.fr/observatoire-national-de-la-mort-inattendue-du-nourrisson. Les demandes d'accès aux données se font par l'intermédiaire d'une fiche projet qui doit être envoyée à omin@chu-nantes.fr pour expertise par les membres du conseil scientifique et éthique (CSE). L'avis est rendu sous 1 mois.
Personne à contacter pour des renseignements concernant les données
| First name LAST NAME of the contact | Email du contact |
|---|---|
| Léa FERRAND | lea.ferrand@chu-nantes.fr |
Obligations liées à l’usage des données
Obligation de transmission des travaux
Oui
Obligation de citation
OMIN Study group et CRB le cas échéant
Dictionnaire des variables
Existe-t-il un dictionnaire des variables ?
Oui
Un échantillon fictif du jeu de données est-il disponible ?
Non
Documents connexes
Document connexe 1
Type de document
Publication définissant la base de données et/ou son protocole de collecte (article présentant les données, profil de la cohorte, article sur la méthode ou le protocole, article de synthèse, note sur les données, rapport enregistré...).
Titre du document
Description du fonctionnement et des données du registre sur les 7 premières années de fonctionnement
Lien vers le document
